血腦屏障（blood-brain barrier，BBB）是由腦血管內(nèi)皮細(xì)胞（brain microvessel endothelia cells，BMECs）和血管周圍細(xì)胞形成的物理和功能屏障。BBB 對(duì)分子從血液到腦組織的運(yùn)輸具有高度的選擇性，對(duì)于維持大腦的正常功能穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要，但也為藥物進(jìn)入腦組織產(chǎn)生治療作用帶來了困難。因此，為了深入了解血腦屏障的結(jié)構(gòu)和功能，了解化合物通過BBB 的滲透性，需要建立合適的BBB 體外模型。作為被廣泛使用的Transwell 方法和動(dòng)物模型兩種，其中Transwell 雖然在很大程度上可以解決目前BBB 體外研究的一些問題，但是Transwell 無法模擬流體剪切力等人腦生理特點(diǎn)。動(dòng)物模型耗時(shí)長(zhǎng)、價(jià)格高，且與人類存在種屬差異。微流控芯片的發(fā)展為人體器官的體外模擬提供了新的方式。微流控芯片可以構(gòu)建各種微結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)多種細(xì)胞的精確控制；采用注射泵控制微通道中流體的流動(dòng)可以模擬人體內(nèi)血流產(chǎn)生的剪切應(yīng)力，這種剪切力可以誘導(dǎo)BMECs 的分化并可及時(shí)清除細(xì)胞代謝產(chǎn)物，為細(xì)胞生長(zhǎng)提供一種與人體高度近似的環(huán)境。本文基于微流控芯片的BBB 體外模型按常規(guī)的微管道結(jié)構(gòu)分為平面型和垂直型兩種，討論兩種體外模型的設(shè)計(jì)構(gòu)建及其在炎癥反應(yīng)、藥物篩選與遞送等領(lǐng)域的具體應(yīng)用。旨在為BBB 體外模型研究提供新的工具選擇和思路。

血腦屏障的構(gòu)成和功能

1. BBB 的構(gòu)成 BBB 介于血液與腦組織之間，由BMECs、基底膜、周細(xì)胞、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞等構(gòu)成。BMECs 與神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞、周細(xì)胞之間相互作用形成一個(gè)動(dòng)態(tài)的功能單元，稱為神經(jīng)血管單元，BBB 的形成和功能依賴于神經(jīng)血管單元內(nèi)密切的細(xì)胞間相互作用。其中，BMECs 之間可以形成一種物理屏障阻礙物質(zhì)通過相鄰細(xì)胞之間的旁通道運(yùn)輸；星形膠質(zhì)細(xì)胞作為信號(hào)傳導(dǎo)的中介誘導(dǎo)BMECs 發(fā)揮屏障特性，并且為神經(jīng)元提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，清除其代謝產(chǎn)物；還有相關(guān)研究證實(shí)，星形膠質(zhì)細(xì)胞的Ca2+信號(hào)可以參與血管直徑的調(diào)節(jié)；周細(xì)胞可以嵌入微血管基底膜內(nèi)并包裹內(nèi)皮細(xì)胞，通過旁分泌的方式釋放信號(hào)分子，這些信號(hào)分子作用于BMECs 參與調(diào)控血管的形成。血管壁的組織發(fā)生，包括BMECs 與周細(xì)胞的聯(lián)系，需要星形膠質(zhì)細(xì)胞的參與。

2 BBB 的功能 BBB 嚴(yán)格調(diào)控分子和離子在血液與腦組織之間的運(yùn)輸，在大腦基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)、腦組織代謝廢物外排及避免血液中有害物質(zhì)對(duì)腦組織造成損傷等方面起到重要作用。BBB 的結(jié)構(gòu)改變與中風(fēng)、腦瘤等疾病密切相關(guān)，BBB 功能障礙也可能會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生。BBB 對(duì)物質(zhì)的選擇性阻礙作用在維持腦組織的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)運(yùn)輸、限制有毒有害分子的轉(zhuǎn)運(yùn)的同時(shí)也阻礙了某些藥物透過，導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)（central nervous system，CNS）藥物的生物利用度降低。為了深入了解BBB 的結(jié)構(gòu)和功能特性，了解不同藥物和化合物通過血腦屏障的滲透性需要建立合適的體外模型。

常用BBB 體外模型的評(píng)價(jià)方法

1 跨內(nèi)皮電阻 跨內(nèi)皮電阻（trans-epithelial electrical resistance，TEER）是一種測(cè)量體外培養(yǎng)模型中內(nèi)皮細(xì)胞和上皮細(xì)胞電阻的定量技術(shù)。通過測(cè)量TEER 值評(píng)價(jià)緊密連接的嚴(yán)整性，評(píng)估BBB 體外模型的屏障作用。體外模型的TEER 值應(yīng)盡可能接近體內(nèi)TEER 值，通常在1800～2000 ω·cm2范圍內(nèi)，150～200 ω·cm2被認(rèn)為是功能模型中可接受的最低TEER 值。

2 滲透性實(shí)驗(yàn) BBB 的主要功能是對(duì)物質(zhì)的選擇性轉(zhuǎn)運(yùn)，通過測(cè)量其體外模型的滲透性（檢測(cè)不同分子量的帶電示蹤劑在模型中的通透量）以評(píng)定模型的實(shí)用價(jià)值，高質(zhì)量的模型應(yīng)具有與體內(nèi)相似的滲透性特征。評(píng)估滲透性時(shí)，選擇合適的分子很重要，常用示蹤劑有：異硫氰酸熒光素葡聚糖、埃文斯藍(lán)、熒光素鈉以及辣根過氧化物酶（Horseradish Peroxidase）等。

基于微流控芯片的血腦屏障體外模型

微流控芯片是一種結(jié)合化學(xué)、物理、生物工程等多學(xué)科于一體的高效工具，具有低試劑消耗、高通量、易于集成的特點(diǎn)，目前可以實(shí)現(xiàn)多種人體器官體外模擬，例如肝芯片，腸芯片及組合芯片等。器官芯片使實(shí)驗(yàn)人員能夠以可控的方式改變局部細(xì)胞、分子、化學(xué)、生物和物理參數(shù)，精準(zhǔn)模擬人體內(nèi)微環(huán)境并加以分析。由于微流體芯片在微尺度上提供了對(duì)細(xì)胞和流體的精確控制，并且使得多功能集成成為可能，已經(jīng)被用于在各種實(shí)驗(yàn)中模擬BBB微環(huán)境。

1 基于微流控芯片的BBB 體外模型的構(gòu)建多數(shù)微流控芯片的制作以刻蝕技術(shù)為基礎(chǔ)，在單晶硅、玻璃等基底材料上刻蝕出不同的通道圖案制備陽膜，再利用模塑法結(jié)合高分子聚合材料制做而成。應(yīng)用于微流控芯片制作的高分子聚合材料中因聚二甲基硅氧烷（polydimethylsiloxane，PDMS）具有光學(xué)透明，無毒，不易燃，具有較好的透氣性等優(yōu)良性能而被廣泛應(yīng)用。按設(shè)計(jì)的微管道結(jié)構(gòu)不同將基于微流控芯片的BBB 體外模型分為兩種:垂直型和平行型。

2 垂直型BBB 體外模型 垂直型微流控BBB 模型通常由兩個(gè)垂直放置的微流體結(jié)構(gòu)組成，兩個(gè)微流體結(jié)構(gòu)由生物膜分隔，分別形成血管腔室和腦組織腔室。這種設(shè)計(jì)允許交叉通道通過多孔膜連接，多孔膜起到物理屏障作用，將兩個(gè)腔室的細(xì)胞類型分開，同時(shí)仍然允許細(xì)胞間物質(zhì)信號(hào)交流，并且在結(jié)構(gòu)上更加接近在體情況。通過微通道控制細(xì)胞生存環(huán)境，模擬體內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸形式，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞與細(xì)胞之間及細(xì)胞與外界的物質(zhì)交換滿足細(xì)胞存活和分化所需要的生理?xiàng)l件，如細(xì)胞與流體的體積比、流體流動(dòng)所產(chǎn)生的剪切應(yīng)力等。

蔣麗莉等設(shè)計(jì)了一種微流控芯片。該芯片設(shè)計(jì)為垂直雙層結(jié)構(gòu)，中間用多孔聚碳酸酯膜分隔，上層培養(yǎng)BMECs，下層培養(yǎng)星形膠質(zhì)細(xì)胞分別由兩套流路系統(tǒng)進(jìn)行控制，以實(shí)現(xiàn)模擬在體情況的血腦屏障模型構(gòu)建。研究人員通過透射電鏡觀測(cè)到上下兩層細(xì)胞均附著于透明的聚碳酸酯膜上，且上層（BMECs 側(cè)）可見緊密連接蛋白。檢測(cè)TEER 值和熒光素鈉滲透實(shí)驗(yàn)表明該芯片能很好的模擬BBB 結(jié)構(gòu)。Jeong S 等將兩片分別具有4 個(gè)微通道的PDMS 芯片的通道面對(duì)合，中間夾以多孔聚碳酸酯膜，在其兩側(cè)培養(yǎng)BMECs 和星形膠質(zhì)細(xì)胞分別模擬血管和腦組織，在單個(gè)芯片上的形成16 個(gè)BBB 單元，允許在一個(gè)芯片上同時(shí)進(jìn)行多達(dá)16 種不同的分析。通過測(cè)量TEER 值、右旋糖酐滲透性實(shí)驗(yàn)以及免疫染色分析來評(píng)價(jià)屏障功能。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明該模型形成了緊密的連接屏障，物質(zhì)通透性也顯著降低，屏障性能良好。

同樣采用通道垂直排列的設(shè)計(jì)，Brown JA 等構(gòu)建了一個(gè)更完善的BBB 體外模型。他們?cè)谏蠈油ǖ琅囵B(yǎng)BMECs，在下層通道同時(shí)培養(yǎng)神經(jīng)元細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和周細(xì)胞模擬腦組織，采用可翻轉(zhuǎn)設(shè)計(jì)滿足在管腔中每個(gè)面都培養(yǎng)細(xì)胞的需要，以支持人腦神經(jīng)元細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞、周細(xì)胞和BMECs在立體空間的生長(zhǎng)和發(fā)育。兩個(gè)腔室分別具有入口和出口以滿足流體灌注，模擬了人腦神經(jīng)元生長(zhǎng)所需的結(jié)構(gòu)，提供了更加近似人腦的體外環(huán)境。雙重灌注特性允許對(duì)血腦屏障的任一側(cè)進(jìn)行操作，以及將藥物和營(yíng)養(yǎng)物分別輸送到血管或大腦腔室，有利于評(píng)估不同化合物的滲透性及其對(duì)血腦屏障本身的影響。

垂直型BBB 體外模型提供了人類腦組織相關(guān)細(xì)胞生長(zhǎng)所需的結(jié)構(gòu)并且為BBB 長(zhǎng)期穩(wěn)定分化所需的細(xì)胞間物質(zhì)交流提供了環(huán)境，因此可以滿足在BBB 的背景下進(jìn)行神經(jīng)系統(tǒng)基礎(chǔ)研究，為血腦屏障功能的建模和中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物毒性和滲透性的測(cè)試提供了一個(gè)新的平臺(tái)。但此類模型依舊存在一定的局限性，聚碳酸酯膜是此類模型中使用最廣泛的膜，由于它是光學(xué)半透明的，在實(shí)驗(yàn)過程中不具備通過光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞的能力。并且這些人工膜的厚度與人體內(nèi)基底膜的厚度相比相對(duì)較高，限制了細(xì)胞間相互的作用，使得不同類型的細(xì)胞難以建立直接接觸。

3. 平行型BBB 體外模型 平行型BBB 體外模型通常利用微柱或微通道陣列分隔兩個(gè)平行排列的微通道，這些微結(jié)構(gòu)之間的間隙很小，足以阻隔兩側(cè)的細(xì)胞，從而允許構(gòu)成血管和腦組織的細(xì)胞分別在每一側(cè)培養(yǎng)。微柱或微通道陣列取代了垂直型BBB 模型中多孔膜的使用，使兩側(cè)微通道中的細(xì)胞之間可以直接進(jìn)行物理和生化交流。光學(xué)透明的PDMS 的使用，允許動(dòng)態(tài)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和使用顯微鏡方法直接觀察BBB 的變化成為可能。

Deosarkar SP 等構(gòu)建的BBB 體外模型具有平行排列的內(nèi)外兩層結(jié)構(gòu)，外層培養(yǎng)鼠BMECs 模擬血管，內(nèi)層培養(yǎng)鼠星型膠質(zhì)細(xì)胞模擬腦室，中間由一排并列微柱之間形成的3 μm 的間隙相通。血管通道的尺寸為200 μm×100 μm×2762 μm（寬×高×長(zhǎng)度），其3D 幾何形狀和尺寸與體內(nèi)微血管的大小和形態(tài)非常接近，為模擬體內(nèi)流體剪切力創(chuàng)造了條件。ZO-1 的表達(dá)增加、和TEER 值增加以及熒光40 kDa 葡聚糖的滲透性降低證明該芯片可以形成具有功能性的BBB。該團(tuán)隊(duì)還通過血管室和腦室之間的3 μm 多孔界面觀察到星形膠質(zhì)細(xì)胞突起和/或末端，表明該設(shè)計(jì)允許在血管通道中培養(yǎng)的鼠BMECs和在腦室中培養(yǎng)的星形膠質(zhì)細(xì)胞之間進(jìn)行物理和生化交流，這對(duì)于形成更緊密的BBB 至關(guān)重要。Nguyen PQH 等利用PDMS 與塑料聚碳酸酯（plastic polycarbonate，PC）制備了混合彈性體-塑膠微裝置模擬BBB，芯片設(shè)計(jì)了3 個(gè)通道，中間通道的寬度和高度分別為500 μm 和100 μm，橫向通道的寬度和高度分別為800 μm 和100 μm。通道之間由排列的微柱分隔，每根柱子寬200 μm，高100 μm。于中間通道培養(yǎng)星形膠質(zhì)細(xì)胞，橫向通道之一灌注星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基，為細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)，另一個(gè)側(cè)通道接種人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（human umbilical venous endothelocytes，HUVECs）。緊密連接標(biāo)記物ZO-1 的表達(dá)結(jié)果表明緊密連接形成，羅丹明phalloidin 染料實(shí)驗(yàn)證實(shí)肌動(dòng)蛋白絲的形成，使用熒光示蹤劑FITC-dextran 測(cè)試表明BBB 具有低滲透性，TEER測(cè)量值顯示該模型具有良好的跨內(nèi)皮電阻。

BBB 構(gòu)成復(fù)雜，不同的細(xì)胞成分之間相互作用、相互影響共同維持和調(diào)控其結(jié)構(gòu)和功能的完整性。微流控芯片可以構(gòu)建各種微結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)多種細(xì)胞的精確控制；采用注射泵控制微通道中流體的流動(dòng)可以模擬人體內(nèi)血流產(chǎn)生的剪切應(yīng)力，這種剪切力可以誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞的分化，對(duì)于物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至關(guān)重要；微流控芯片的物質(zhì)傳輸能力可以及時(shí)清除細(xì)胞代謝產(chǎn)物，為細(xì)胞生長(zhǎng)提供一種與人體高度近似的環(huán)境。垂直和平行型微流控BBB 體外模型在具有微流控芯片共有優(yōu)勢(shì)的基礎(chǔ)上又各具特點(diǎn)。與垂直型相比平行型在實(shí)時(shí)可視化動(dòng)態(tài)過程監(jiān)測(cè)方面具有顯著優(yōu)勢(shì)。

4 基于微流控芯片的BBB 體外模型的應(yīng)用許多傳統(tǒng)模型難以支持BBB 形成中涉及的所有細(xì)胞類型、缺乏成熟緊密連接形成所需的流體剪切力，多種細(xì)胞所需營(yíng)養(yǎng)物或其它物質(zhì)通過擴(kuò)散的方式進(jìn)行補(bǔ)給，無法及時(shí)排除細(xì)胞代謝產(chǎn)物導(dǎo)致細(xì)胞微環(huán)境與在體情況差異較大?；谖⒘骺匦酒腂BB 體外模型由于其結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)可以克服以上問題，為模擬生理或病理?xiàng)l件下整個(gè)器官和器官系統(tǒng)的活動(dòng)和反應(yīng)奠定了基礎(chǔ)，為研究各種因素對(duì)BBB 的影響、腫瘤遷移機(jī)理、評(píng)估不同化合物的滲透性等研究提供有力平臺(tái)。以下將結(jié)合垂直和平行型微流體BBB體外模型不同的優(yōu)勢(shì)介紹基于微流控芯片的BBB體外模型的具體應(yīng)用。

炎癥反應(yīng)研究 有研究表明炎癥反應(yīng)可以改變BBB 的結(jié)構(gòu)、增加其通透性，并且這種改變會(huì)隨時(shí)間而進(jìn)展。炎癥反應(yīng)對(duì)BBB 結(jié)構(gòu)的改變可能依賴于細(xì)胞因子的作用。相關(guān)研究證實(shí)脂多糖可以誘導(dǎo)細(xì)胞因子的激活和細(xì)胞損傷。Brown JA 等采用了一種垂直型雙腔微流控BBB 體外模型，研究BBB如何對(duì)兩種不同但重疊的神經(jīng)炎癥驅(qū)動(dòng)因子——脂多糖和一種由白介素-1β、腫瘤壞死因子α 和單核細(xì)胞趨化蛋白1，2 組成的細(xì)胞因子混合物做出反應(yīng)。垂直型微流控BBB 模型提供了一種更加接近在體情況的結(jié)構(gòu)，允許溫和的介質(zhì)交換并且可以維持適宜的流體剪切應(yīng)力，雙重灌注系統(tǒng)允許對(duì)血腦屏障的任一側(cè)進(jìn)行操作。他們將脂多糖和細(xì)胞因子持續(xù)灌注于BBB 模型的血管側(cè)，并收集暴露前和暴露過程中的流出物樣本，通過代謝物分析來確定炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵途徑。結(jié)果表明，脂多糖對(duì)血腦屏障的通透性、細(xì)胞因子激活和代謝活性有時(shí)間依賴性的影響，他們發(fā)現(xiàn)炎癥刺激增加了BBB 的滲透性，減少了緊密連接的數(shù)量，并改變了代謝組學(xué)特征。

5 腫瘤遷移與治療 腦腫瘤是指中樞神經(jīng)系統(tǒng)中不同類型的原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性腫瘤且預(yù)后極差，通?；颊呱媛蕵O低。為了形成腦轉(zhuǎn)移，腫瘤細(xì)胞必須穿過BBB 進(jìn)入大腦，其作用機(jī)制復(fù)雜。有研究表明，BBB 中的星形膠質(zhì)細(xì)胞能夠促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的侵襲。

Xu H 等利用基于微流控芯片的BBB 體外模型檢測(cè)人肺、乳腺和黑色素瘤細(xì)胞的腦轉(zhuǎn)移及其對(duì)化療的反應(yīng)。他們?cè)O(shè)計(jì)了一種由16 個(gè)獨(dú)立的功能單元組成平行微流控BBB 模型，每個(gè)BBB 單元由一個(gè)血管通道（血管室）和一個(gè)用于注入細(xì)胞外基質(zhì)膠原或星形膠質(zhì)細(xì)胞（腦室）的通道組成。模型的平行分隔通道設(shè)計(jì)使得操縱血管流動(dòng)和將細(xì)胞和營(yíng)養(yǎng)物獨(dú)立地輸送到血管室或腦室成為可能，并且方便直接用熒光電鏡進(jìn)行觀察，允許以高分辨率和高通量的方式進(jìn)行研究。通過免疫熒光分析證實(shí)了動(dòng)態(tài)血流或星形膠質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)的存在可以顯著增加內(nèi)皮細(xì)胞緊密連接蛋白（ZO-1，克勞丁-5）和粘附蛋白（VE-鈣粘蛋白）的表達(dá)。另外他們通過在血管室分別注入腫瘤細(xì)胞BEL-7402、A549、MDA-MB-231、M624 等，模擬惡性腫瘤細(xì)胞外滲的過程。通過免疫熒光染色觀察證實(shí)肺癌、乳腺癌和黑色素瘤細(xì)胞有能力跨越血腦屏障。Xu H 等等還利用上述模型測(cè)試了八種臨床相關(guān)化療藥物穿過血腦屏障的能力及其對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的細(xì)胞毒性作用。結(jié)果表明，當(dāng)BBB 存在時(shí)，只有替莫唑胺（TMZ）能顯著誘導(dǎo)膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡。

6藥物篩選、遞送 基于微流控芯片的BBB 體外模型可以高度還原人體內(nèi)微環(huán)境并且具有易于組裝、方便觀察的特點(diǎn)，可以使涉及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物相關(guān)研究更加高效。

腫瘤學(xué)中的精確醫(yī)學(xué)需要針對(duì)個(gè)別癌癥患者定制治療策略，Wong AH 等利用平行型的微流控BBB 體外模型篩選針對(duì)癌細(xì)胞系和從人類原發(fā)性腫瘤分離的細(xì)胞的藥物。分隔通道配置使得操縱血管流動(dòng)和將細(xì)胞及營(yíng)養(yǎng)物獨(dú)立地輸送到血管或腦隔間成為可能，功能單元的并行設(shè)計(jì)有助于高通量的血腦屏障分析并且允許動(dòng)態(tài)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和使用顯微鏡方法直接觀察BBB 變化。他們利用微流控芯片將單細(xì)胞分散在液滴中，并在藥物治療后24 h 內(nèi)成像，通過乙錠同二聚體染色評(píng)估細(xì)胞活力。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果為癌癥患者后續(xù)精準(zhǔn)給藥提供參考。

目前，納米制劑給藥系統(tǒng)因其獨(dú)特的生物相容性和穩(wěn)定性而得到廣泛應(yīng)用，BBB 結(jié)合納米技術(shù)有望對(duì)腫瘤藥物產(chǎn)生革命性的影響。將治療藥物封裝在納米粒子（Nanoparticles，NPs）中，利用其可以穿透血腦屏障的特性為治療藥物提供保護(hù)并將它們送到指定部位。Falanga AP 等使用平行微流體BBB 模型評(píng)估了一種新的用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的納米藥物輸送載體，發(fā)現(xiàn)納米粒子與膜營(yíng)養(yǎng)肽GH625 結(jié)合時(shí)更容易通過BBB。

7其他 除以上應(yīng)用外，基于微流控芯片的BBB體外模型還可以用于其它方面的研究。Wang Y 等開發(fā)了一種微流體芯片來獲得人類誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞（hiPS）衍生的腦器官樣細(xì)胞，以研究妊娠早期的神經(jīng)發(fā)育障礙。Li Y 等構(gòu)建了三維人體功能性BBB 檢測(cè)INPM（indoor nanoscale particulatematter，INPM）對(duì)大腦神經(jīng)系統(tǒng)的潛在影響。Brown JA 等使用由人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞共同培養(yǎng)而成的簡(jiǎn)化微流控神經(jīng)血管單元（NVU）模型研究阿片類藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的機(jī)制。

總結(jié)與展望

隨著對(duì)BBB 的研究不斷深入，BBB 體外模型的構(gòu)建的工具也在不斷發(fā)展。微流控芯片結(jié)合化學(xué)、機(jī)械、生物等多學(xué)科為一體，可以模擬體內(nèi)關(guān)鍵特征，包括流體剪切應(yīng)力、細(xì)胞表型和緊密連接等，同時(shí)具有低試劑消耗、高通量、易于集成、設(shè)計(jì)靈活的特點(diǎn)。但目前的芯片器官模型往往過于復(fù)雜，需要高度專業(yè)化的設(shè)備。制作微流控芯片的材料在一定程度上限制了這種技術(shù)的發(fā)展，聚酯等化學(xué)吸收性差，PDMS 盡管應(yīng)用廣泛，化合物的吸附卻使得它不適合與藥物相關(guān)的研究；用作支持細(xì)胞培養(yǎng)和屏障構(gòu)建的基膜膠原蛋白和基質(zhì)凝膠價(jià)格高昂。新材料的開發(fā)，更優(yōu)化的芯片設(shè)計(jì)將大力推動(dòng)微流控芯片在體外血腦屏障模擬方向的發(fā)展。總體來說，微流控技術(shù)在體外模擬BBB 具有廣闊前景。

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